Labthink兰光生产的MED-01医药包装性能测试仪，符合GB 15811-2001、GB 15810-2001标准要求，可专业用于一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针产品的注射器活塞滑动性能、注射针针尖穿刺力、注射器器身密合性、注射针针座针管连接牢固度、注射针针座与护套配合力的高精度测试。

一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械，应用于皮下注射。国家相应标准对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器的注射针针座与针管、针头的连接牢固度进行检测，以确保注射针在临床上使用的适应性。

蒸发残渣此项试验可及时防控上述物质迁移到食品内容物中，危害消费者健康。用Labthink兰光ERT-01蒸发残渣恒重仪检测含有铝箔层的奶粉包装用塑料复合膜，为乳制品行业提供相关卫生性能指标监测的技术参考。

一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械，需要注射的药品提前吸入注射器中，应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器的器身密合性进行检测，以确保产品质量与用药安全。

《GB 15811—2001 一次性使用无菌注射针》标准“注射针刺穿力”测试原理的解释是：用一穿刺力试验装置使注射针以规定的速度，垂直通过模拟皮肤时所测得的大峰值力来评估注射针的穿刺力。

一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械，需提前吸入药品进入注射器，应用于皮下注射。国家标准《GB15810-2001一次性使用无菌注射器》对该产品有严格、明确的规定，需要对一次性使用无菌注射器产品的活塞滑动性能进行检测，以确保产品使用质量。

安瓿瓶是当前水针剂包装的主要形式之一，安瓿瓶折断力是各生产企业重点关注的指标。国家食品药品监督管理局自2002年版布“直接接触药品的包装材料和容器标准汇编”就对于安瓿瓶折断力检测进行了明确的规定。

医用手套的耐穿刺性能是否良好，直接影响到医用手套隔离医学污染、防止交叉感染的作用及防护效果，所以该项目的检测是十分必要的。

CZY-G压敏胶粘带初粘力测试仪适用于压敏胶带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等相关产品进行初粘性测试试验。

LabthinkCZY-GY药典初粘性测试仪是一款按照中国药典黏附力测定法之规定设计制造的初粘性测试仪，适用于贴膏剂、贴剂等产品的初粘力测试。